骄傲！国产原研抗癌药AK112「完胜」K药，值得铭记的历史性时刻！-咚咚肿瘤科

后续发表于2015年的3年随访结果显示，伊布替尼单药治疗就让90%的慢淋既往经治患者和84%的初治患者获得缓解，达到完全缓解的患者分别占7%和23%，总缓解率为88%。 也就是说，近90%的患者肿瘤细胞数明显下降或几乎"全消失"。 随着各类免疫检查点抑制剂适应症的不断拓展，其使用在临床逐渐普及。 已经有16款免疫检查点在国内上市，其中10个PD-1抑制剂，4个PD-L1抑制剂，1个CTLA-4抑制剂，1个PD-L1/CTLA-4双特异性抗体。 CTLA-4抑制剂是世界上第一种获批上市的免疫检查点抑制剂，于2021年在国内上市，与O药联合用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。 是国内唯一获批的CTLA-4抑制剂，也是国内首个且目前唯一获批的双免疫疗法，从此开启了双免疫治疗时代。 【新闻事件】9月3日，Infinity制药公司宣布和艾伯维制药公司签署协议，合作开发并销售Infinity口服、选择性的PI3K δ/γ双重抑制剂Duvelisib。 Duvelisib目前正进行一个复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的三期临床实验，另一个和美罗华（利妥昔单抗）联合用药治疗滤泡性淋巴瘤的晚期实验，以及多个中早期临床研究也即将开展。 按照协议，Infinity支付正在开展的临床研究，而艾伯维负责的开发成本由双方均摊。 如果上市，来自美国本土的销售利润双方共享，Infiniti将获得23.5-30%美国以外的销售分成。 艾伯维支付Infinity公司2亿7千5百万美元头款外加可能高达5亿3千万美元的里程碑付款和销售分红。 在同一天Infinity还和罗氏达成协议，互相提供duvelisib和obinutuzumab（商品名：Gazyva），用于这两个药物的联合用药实验。 特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台"网易号"用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。 免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。 最后，让我们再次向那些在慢淋治疗领域不懈探索的英雄们致以崇高的敬意。 药明康德也期待与业界同仁继续同行，助力让更多创新疗法来到患者身边。 20世纪90年代，一种后来被命名为BTK的酪氨酸激酶进入了科学家的视野。 為了在愛愛時能堅挺又勇猛，不少男性會使用口服壯陽藥，根據統計有70%人可達到滿意性行為。 不過，泌尿科醫師莊豐賓也透露，臨床上很多人抱怨，「我是買到假的嗎？吃了都沒反應。」他說明，台灣目前核可的口服壯陽藥分為短效型及長效型2大類，並評比4款藥物的用法及時效，但要注意「5個地雷行為」恐害你吃藥也硬不起來。 Duvelisib是一个典型的me-too类在研产品，甚至结构上也和Idelalisib非常想象（见下图）。 依据Infinity发表的数据（Chemistry & Biology 2013，1309），Duvelisib的体外活性（酶结合和细胞活性）比Idelalisib高10倍左右，但对其它p110亚基的选择性稍低。 Guardant Health 将向艾迪康授权其全球知名的液体活检技术及相关检测产品，包括Guardant360®和GuardantOMNI®，通过分析循环肿瘤DNA (ctDNA)识别生物标志物，如肿瘤突变，帮助生物医药公司开发靶向和免疫治疗药物。 目的为 "仅供科研使用"（RUO）和"仅供临床研究使用"（IUO）的患者样本，将在艾迪康医学检验中心全资子公司上海锦测医学检验所进行全面基因组测序分析（CGP）。 吉利德科学（Gilead Sciences）从Calistoga收购的Idelalisib（GS-1101）是一种亚型特异性PI3K抑制剂。 今年7月被FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）。 莊豐賓接著說，長效型藥物Tadalafil（犀利士）過去被稱為「週末快樂丸」，因其需要的生效時間（4～6小時）及可維持時間（24～36小時）比較長，在服用一天左右性生活可達到某程度的幫助。 BUY RIVOTRIL 然而，他也強調，每種藥物的使用都須經醫師評估個人狀態與病情，千萬別私自至網路購買，「有些人可能會有使用上的禁忌」。 AdvanceBio 离心柱可满足在水溶液条件下实现高效的蛋白质或寡核苷酸样品前处理，通过合适的离子强度和 pH 保留天然结构的需求。 用户可以轻松、快速地从样品基质中去除过量的盐或不需要的小分子，或者使用不同的缓冲液来置换样品基质。 这些凝胶过滤型离心柱有用于单个样品的分析型和半制备型色谱柱，以及用于高通量分析的 96 孔样品板。 1药网于2018年9月12日在美国纳斯达克市场IPO上市，首发募集资金总额为1亿美元，发行价格为14美元/股。 截至2023年7月17日收盘，1药网股价为2.93美元/股，相较发行价已经跌去79%。 此后，更多BTK靶向药物接连问世，让包括慢淋在内的B细胞恶性肿瘤患者的生活迎来了巨大改善。 在中国获批用于慢淋的BTK抑制剂还有由诺诚健华与渤健共同研发的奥布替尼。 BCL-2可阻止细胞凋亡，并在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。 比如由艾伯维与罗氏旗下基因泰克共同开发的维奈克拉（venetoclax，商品名：Venclexta），就是一种口服、选择性BCL-2抑制剂，通过选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 2016~2019年，维奈克拉先后获FDA批准了多项慢淋相关适应症。 今年还有一款在中国获批慢淋适应症的BCL-2抑制剂——由亚盛医药研发的利沙托克拉。 在中国，Guardant Health与知名的第三方独立医学检测机构艾迪康宣布达成战略合作，为制药公司提供全面基因组测序分析(CGP)服务，加速生物医药公司新药开发。 截止目前，FDA已批准11个癌种的20+适应症，国内获批适应症（9个适应症）：涵盖肺癌、头颈癌、胃癌、食管癌、肝癌、肾癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜肿瘤等。 21世纪初，Celera公司在探索中孕育了一款靶向BTK并与之共价结合的小分子。 由于共价药物可与人体内蛋白非选择性、不可逆、永久结合，一旦脱靶结合到正常的人体蛋白上，可能引起严重的毒副作用，这种潜在风险使共价药物一度成为药物研发的禁忌。 因此，Celera公司最初并没有把它作为候选药物，而只是当作"工具化合物"协助BTK抑制剂的筛选。 除了上述几种单抗，还有针对CD52抗原的单抗药物阿仑珠单抗（alemtuzumab，商品名：Lemtrada）。 它由拜耳与赛诺菲共同开发，2001年获美国FDA批准用于治疗对烷化剂和氟达拉滨耐药的进展期慢淋。 说到近十多年慢淋靶向疗法的发展，就不得不提到布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。 其中一款重磅新药战绩尤其辉煌，让慢淋化疗成为了历史——它，就是伊布替尼（ibrutinib），一度被称为"慢淋领域的格列卫"。 更长期的8年随访研究表明，在经治和初治的慢淋患者中，伊布替尼的总缓解率分别高达89%和87%，分别有10%和35%的患者获得完全缓解，中位无进展生存期分别长达52个月和尚未达到，7年总生存率分别达到55%和84%。 Infinity在2016年6月14日公布了代号为DYNAMO的II期研究的结果，称129例晚期惰性非霍奇金淋巴瘤患者接受duvelisib单药治疗的总应答率为46%，大多数不良反应可逆转且可控。 藥物需要時間才會有作用，而不同種類的藥品則有不同的作用時間。 因此建議依照自身需求，選用長效型、短效型等相對應的壯陽藥品，並遵照醫師囑咐，服用適合身體的劑量。 因沒吃過壯陽藥太過緊張，加上聽聞可能會有些副作用，如鼻塞、臉潮紅、覺得血壓高，造成初期效果不顯著，一般在試了4～6次後就能得心應手。